Manifesto Público dirigido às Autoridades Competentes, Gestores e à Sociedade em Geral, elaborado durante o VI Congresso Brasileiro de Alzheimer

Nós abaixo assinados reunidos no VI Congresso Brasileiro de Alzheimer  decidimos apresentar esse manifesto que visa  melhorar o atendimento aos pacientes da Doença de Alzheimer, bem como minimizar a situação vivenciada pelos familiares para responder aos desafios inerentes ao cuidado e atendimento a essa demência.

Celebramos a expectativa de vida como uma das maiores conquistas da humanidade. Essa transformação demográfica apresentará para toda a sociedade desafios que deverão ser enfrentados como forma de estender ao máximo o envelhecimento saudável.

A Organização Mundial de Saúde (OMS) define saúde como um estado de completo bem-estar físico, mental e social e não, meramente como ausência de doenças e ou sofrimentos. Atualmente, têm-se registrado, em todas as regiões do mundo, uma transição epidemiológica que consiste na diminuição das doenças infecciosas e parasitárias em favor das doenças e agravos não-transmissíveis, dentre elas, as demências.

Este documento aponta diretrizes e necessidades a serem priorizadas pelos responsáveis pela gestão da saúde.

Considerando :
- que o valor da vida e a dignidade de qualquer pessoa em qualquer idade devem ser respeitadas em sua plenitude;
- que a demência do tipo Alzheimer é uma doença progressiva com limitação cada vez maior das atividades da vida diária e de longa duração (de 3 a 20 anos) que atinge o sistema nervoso central prejudicando as funções intelectuais do cérebro (memória, raciocínio, orientação, entre outros);
- que o número de pessoas com doença de Alzheimer no Brasil é estimado em um milhão e duzentos mil, com a tendência de duplicar a cada vinte anos;
- que o número de pessoas atingidas diretamente pela doença envolvendo familiares e cuidadores, no Brasil, é de aproximadamente três milhões;
- que a doença de Alzheimer afeta todos os grupos da sociedade, independentemente da classe social, do sexo, do grupo étnico ou da localização geográfica.
- que o idoso brasileiro está legalmente protegido pela Constituição Federal e pelo Estatuto do Idoso (Lei no. 10741, de 1º de outubro de 2003);
- que ratificando a Carta de Fortaleza de setembro de 2006, a Política Nacional dos Direitos do Idoso e a Política Nacional de Saúde da Pessoa Idosa prevêem ações que estabelecem princípios e diretrizes a serem observadas e tratam das competências e atribuições de todos os órgãos governamentais envolvidos na atenção à pessoa idosa;
- que todos os órgãos governamentais já deveriam ter assumido a parcela que lhes cabe segundo o estabelecido na Política Nacional dos Direitos do Idoso, mas que ainda não aconteceu;
- que das necessidades dos familiares e dos cuidadores se destacam: a preocupação com os cuidados no “cuidar”, a falta de atendimento multiprofissional bem como a qualificação dos profissionais da rede de assistência à saúde, incluindo ausência de incentivo para plano de carreira.
- que existe dificuldade na condução dos pacientes para o atendimento médico sobretudo específico, na rede pública, para a doença de Alzheimer;
- que a distribuição de medicamentos é restrita e insuficiente;
- que a população idosa é mais vulnerável a sofrer violência, principalmente os idosos mais dependentes, dentre eles as pessoas com Alzheimer.

RECOMENDAM:
- tratamento digno e de qualidade;
- financiamento de estudos e pesquisas sobre a doença de Alzheimer;
- ampliação da disponibilidade de acesso a exames complementares que auxiliem o diagnóstico da doença de Alzheimer (imagem, laboratoriais e avaliação neuropsicológica);
- desenvolvimento de uma política para capacitação especializada para cuidadores da doença de Alzheimer e sua profissionalização;
- qualificação em diferentes níveis de todos os servidores da rede de saúde para o atendimento da doença de Alzheimer;
- maior divulgação e esclarecimentos sobre a doença de Alzheimer para toda a sociedade em parceria com entidades envolvidas com o envelhecimento;
- efetivação das Políticas Públicas sobretudo de saúde para o enfrentamento da doença de Alzheimer;
- criação de uma rede interministerial para as pessoas idosas que contemple a atenção em domicílio, centros-dia, instituição de longa permanência adequados  e atenção psicogerontológica.
- uniformidade e agilização na dispensação dos medicamentos excepcionais para a doença de Alzheimer bem como a urgência na promulgação da nova Lei dos Medicamentos Excepcionais;
- aplicação do artigo 19º do Estatuto do Idoso quanto à notificação compulsória da violência pelos profissionais da saúde.  

Acreditamos que nossas reivindicações serão atendidas.

Recife, 15 de Agosto de 2008

Lilian Alicke                                                   Selma Castro de Lima
Presidente da ABRAz-Nacional                 Presidente da ABRAz-PE e do VI
                                                                      Congresso Brasileiro de Alzheimer
                                                     

Este manifesto tem mais de 1.000 assinaturas.

Comitê de preparação :

Número	Nome	Entidade	RG
01	Lilian Alicke	ABRAz Nacional	2856232-X
02	Maria Lúcia de Mello Santos	ABRAz Nacional	3591772-7
03	Ana Paula Lieb	ABRAz Nacional	18864774-0
04	Edusa Pereira	IPETI - PE
05	Paula Regina Machado	IPETI - PE	1179204
06	Karina Antunes	PCR-SDHSC-GPI-PE
07	Dilma Rodrigues	CMD-PIO-PE
08	Lucyana Moreira	C.M.Saúde – Recife
09	Marli Barbosa	C.M.Saúde - Recife
10	Iara Sales	SMS Recife
11	Yélena S. Araújo	MPPE
12	Cleonice Albuquerque	ABRAz - PE	682.397 SSP/PE
13	Eliana Farias	ABRAZ - RJ
14	Márcio Borges	ABRAz - MG
15	Maria José de S. Florêncio	ABRAz - AL